據(jù)新華社北京８月１８日電國(guó)務(wù)院１８日公布日前印發(fā)的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，提出要建立科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批體系，嚴(yán)格控制市場(chǎng)供大于求藥品的審批。爭(zhēng)取２０１６年底前消化完積壓存量，２０１８年實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時(shí)限審批。

　　針對(duì)創(chuàng)新藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)往往會(huì)比國(guó)外上市晚等問(wèn)題，意見(jiàn)提出，加快審評(píng)審批防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥，列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品，轉(zhuǎn)移到境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥和兒童用藥以及使用先進(jìn)制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥。

　　“說(shuō)到底，就是凡是符合創(chuàng)新藥的屬性，具有臨床使用價(jià)值的產(chǎn)品，我們一定給它單獨(dú)排隊(duì)，單開(kāi)窗口，組織專人開(kāi)展審評(píng)，縮短它的排隊(duì)時(shí)間，讓其能夠盡早地開(kāi)展研究�！眹�(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)吳湞說(shuō)。

　　此外，根據(jù)意見(jiàn)，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批，申請(qǐng)注冊(cè)新藥的企業(yè)需承諾其產(chǎn)品在我國(guó)上市銷售的價(jià)格不高于原產(chǎn)國(guó)或我國(guó)周邊可比市場(chǎng)價(jià)格�！爸袊�(guó)市場(chǎng)非常大，對(duì)于藥企來(lái)講應(yīng)該有一個(gè)承諾，賣到中國(guó)市場(chǎng)的藥品不能比周邊可比市場(chǎng)和原產(chǎn)國(guó)的價(jià)格高�！眳菧澖忉屨f(shuō)，這還需要多部門共同推動(dòng)。